- IPF staat voor Idiopathic Pulmonary Fibrosis of Idiopathische longfibrose.
- Idiopathisch betekent dat de oorzaak van de ziekte onbekend is.
- Longfibrose is een longaandoening waarbij het longweefsel minder goed functioneert.
Oorzaken
- Door bindweefselvorming (fibrose) vermindert de mogelijkheid van de long om voldoende zuurstof op te nemen voor het dagelijks functioneren. Longen zijn een netwerk van luchtwegen met aan het uiteinde telkens longblaasjes (alveolen). Via deze longblaasjes wordt de zuurstof die je inademt naar het bloed gebracht. Wanneer de wanden van de longblaasjes verhard zijn door littekenvorming, komt er onvoldoende zuurstof naar het bloed en kom je in ademnood.
- Het merendeel van de patiënten bij wie IPF wordt vastgesteld, is tussen 50 en 75 jaar oud. Het is niet geweten of de ziekte op dat moment al lange tijd sluimerend aanwezig is, of dat ze zich op zeer korte tijd heeft ontwikkeld.
Klachten
- Het voornaamste symptoom van IPF is kortademigheid, vooral bij inspanningen. Dit is een vage klacht die heel wat oorzaken kan hebben, waardoor je meestal al een hele tijd last hebt voor je bij de dokter komt.
- Vaak blijkt dat je al een paar jaar moeilijkheden ondervindt bij trappen doen, grasmaaien of andere inspannende bezigheden, maar geleidelijk heb je je aan deze beperkingen aangepast.
Onderzoek
- IPF is niet altijd zichtbaar is op een gewone longfoto.
- De verlittekening van de long kunnen we alleen opsporen met een hoge resolutie scan van de longen.
- Andere longonderzoeken, zoals een longfunctieonderzoek waarbij we de longvolumes meten, kunnen een vermoeden van IPF aanwijzen.
Informatiebrochure
Lees meer in de informatiebrochure.